CAS 882080-00-4

N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((4-fluorobenzyl)amino)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882080-00-4
分子式C15H13ClFN3O3
分子量337.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((4-fluorobenzyl)amino)acetamide CAS 882080-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((4-fluorobenzyl)amino)acetamide，CAS 号 882080-00-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13ClFN3O3，分子量 337.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 882080-00-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((4-fluorobenzyl)amino)acetamide），化学式 C15H13ClFN3O3，相对分子质量 337.73。 依据分子式为 C15H13ClFN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 882080-00-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClFN3O3
分子量337.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11011775 B2, 2024-04-27.
  2. Lee S K, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((4-fluorobenzyl)amino)acetamide" [P]. US Patent, US 10704268 B2, 2020-11-16.
  3. 发明人杨光，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((4-fluorobenzyl)amino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111186188 A, 授权公告日 2015-02-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 991, 2340-2358.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 631, (6), 8720-8728.

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