CAS 477861-91-9

7-Chloro-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}quinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477861-91-9
分子式C16H11ClF3N3
分子量337.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-Chloro-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}quinazolin-4-amine CAS 477861-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(7-Chloro-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}quinazolin-4-amine,CAS 477861-91-9),分子式 C16H11ClF3N3,分子量 337.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477861-91-9 对应的化合物(英文标识 7-Chloro-N-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}quinazolin-4-amine),化学式 C16H11ClF3N3,相对分子质量 337.73。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为337.73 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)

应用场景:(7-Chloro-N-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}quinazolin-4-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClF3N3
分子量337.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3551359 A1, 2021-02-13.
  2. 发明人张德明,钱学锋,黄志刚. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113258671 A, 授权公告日 2020-06-17.
  3. 发明人唐晓军,张德明,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109944684 B, 授权公告日 2022-01-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 529, 1103-1125.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 870, (3), 9660-9685.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}quinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 740, (12), 2084-2097.

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