CAS 1346447-30-0

N-(6-chloro-5-iodopyridin-2-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346447-30-0
分子式C10H12ClIN2O
分子量338.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-chloro-5-iodopyridin-2-yl)pivalamide CAS 1346447-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(6-chloro-5-iodopyridin-2-yl)pivalamide，CAS 1346447-30-0），分子式 C10H12ClIN2O，分子量 338.57。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(6-chloro-5-iodopyridin-2-yl)pivalamide），CAS注册编号 1346447-30-0，化学分子式为 C10H12ClIN2O，分子量 338.57 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括338.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（N-(6-chloro-5-iodopyridin-2-yl)pivalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClIN2O
分子量338.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116042508 A, 授权公告日 2020-09-02.
  2. Roberts E F, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(6-chloro-5-iodopyridin-2-yl)pivalamide" [P]. US Patent, US 11765439 B2, 2024-09-11.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-chloro-5-iodopyridin-2-yl)pivalamide" [P]. European Patent, EP 3001253 A1, 2021-06-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 711, 2018-2033.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2409, (5), 2513-2531.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-chloro-5-iodopyridin-2-yl)pivalamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 702, (9), 8505-8522.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1329, 1171-1200.

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