CAS 924259-57-4

2-Chloro-1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-1h-indol-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924259-57-4
分子式C16H10Cl3NO
分子量338.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-1h-indol-3-yl)ethan-1-one CAS 924259-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 924259-57-4 对应的（2-Chloro-1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-1h-indol-3-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10Cl3NO，分子量 338.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-Chloro-1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-1h-indol-3-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 924259-57-4，化学分子式为 C16H10Cl3NO，分子量 338.62 g/mol。 依据分子式为 C16H10Cl3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（2-Chloro-1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-1h-indol-3-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl3NO
分子量338.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11172926 B2, 2025-11-02.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-1h-indol-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115917055 B, 授权公告日 2022-04-22.
  3. 发明人何建平，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-1h-indol-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113573547 B, 授权公告日 2025-12-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2404, (10), 4310-4313.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2298, 8686-8700.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-1h-indol-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 2300, 9062-9087.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 673, (4), 5207-5228.

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