CAS 92426-22-7

Methyl N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-N-phenylglycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92426-22-7
分子式C15H14ClNO4S
分子量339.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-N-phenylglycinate CAS 92426-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 92426-22-7 对应的（Methyl N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-N-phenylglycinate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14ClNO4S，分子量 339.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-N-phenylglycinate），CAS注册编号 92426-22-7，化学分子式为 C15H14ClNO4S，分子量 339.79 g/mol。 （分子式 C15H14ClNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（Methyl N- (4-chlorophenyl)sulfonyl -N-phenylglycinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClNO4S
分子量339.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10953176 B2, 2021-08-09.
  2. 发明人周伟，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-N-phenylglycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111300300 A, 授权公告日 2016-10-01.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-N-phenylglycinate" [P]. US Patent, US 11743351 B2, 2018-05-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 265, 9211-9232.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 468, (11), 5573-5599.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-N-phenylglycinate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1643, (4), 5993-6016.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 2438, (2), 5449-5462.

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