CAS 1346447-32-2

5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346447-32-2
分子式C8H4ClIN2O
分子量306.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde CAS 1346447-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1346447-32-2。分子式 C8H4ClIN2O，分子量 306.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo2,3-bpyridine-6-carbaldehyde），CAS注册编号 1346447-32-2，化学分子式为 C8H4ClIN2O，分子量 306.49 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo 2,3-b pyridine-6-carbaldehyde，CAS 1346447-32-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClIN2O
分子量306.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11484386 B2, 2019-05-13.
  2. Roberts E F, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10483388 B2, 2019-10-20.
  3. 发明人冯建国，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112252226 A, 授权公告日 2016-06-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2300, 3743-3755.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 438, (11), 4005-4028.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-iodo-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1015, 920-926.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 451, 3981-4006.

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