CAS 1346598-55-7

1-[4-(2-N-Boc-2-aminoethylphenyl)sulfonyl]-3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346598-55-7
分子式C20H31N3O6S
分子量441.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(2-N-Boc-2-aminoethylphenyl)sulfonyl]-3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea CAS 1346598-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[4-(2-N-Boc-2-aminoethylphenyl)sulfonyl]-3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea，CAS 号 1346598-55-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H31N3O6S，分子量 441.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1346598-55-7 对应的化合物（英文标识 1-4-(2-N-Boc-2-aminoethylphenyl)sulfonyl-3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea），化学式 C20H31N3O6S，相对分子质量 441.54。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括441.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（1- 4-(2-N-Boc-2-aminoethylphenyl)sulfonyl -3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31N3O6S
分子量441.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114776740 A, 授权公告日 2020-08-19.
  2. Williams B T, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-[4-(2-N-Boc-2-aminoethylphenyl)sulfonyl]-3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea" [P]. US Patent, US 10399430 B2, 2016-06-15.
  3. 发明人黄志刚，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(2-N-Boc-2-aminoethylphenyl)sulfonyl]-3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114258193 B, 授权公告日 2021-01-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 106, 9466-9495.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1077, (10), 989-1000.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(2-N-Boc-2-aminoethylphenyl)sulfonyl]-3-(cis-3-hydroxycyclohexyl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1635, 545-566.

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