CAS 1346600-93-8

Di-tert-butyl 2,2'-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)malonyl)bis(azanediyl))diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346600-93-8
分子式C20H35N3O8
分子量445.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl 2,2'-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)malonyl)bis(azanediyl))diacetate CAS 1346600-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1346600-93-8 对应的（Di-tert-butyl 2,2'-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)malonyl)bis(azanediyl))diacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H35N3O8，分子量 445.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1346600-93-8 对应的化合物（英文标识 Di-tert-butyl 2,2'-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)malonyl)bis(azanediyl))diacetate），化学式 C20H35N3O8，相对分子质量 445.51。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括445.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：针对化学分析用途，（Di-tert-butyl 2,2'-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)malonyl)bis(azanediyl))diacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H35N3O8
分子量445.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114872172 A, 授权公告日 2018-10-09.
  2. 发明人徐明华，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl 2,2'-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)malonyl)bis(azanediyl))diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116976549 B, 授权公告日 2020-11-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1027, 1274-1290.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1566, (8), 4561-4569.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...