CAS 1258232-92-6

(2S,5S)-1-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258232-92-6
分子式C26H27N3O4
分子量445.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,5S)-1-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)pyrrolidine CAS 1258232-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,5S)-1-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)pyrrolidine）为药物标准品，CAS 登记号 1258232-92-6，分子式 C26H27N3O4，分子量 445.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为445.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H27N3O4 的（(2S,5S)-1-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)pyrrolidine），其CAS登记号是 1258232-92-6，分子量为 445.51 g/mol。 （分子式 C26H27N3O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（(2S,5S)-1-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)pyrrolidine，CAS 1258232-92-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H27N3O4
分子量445.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111329101 B, 授权公告日 2020-01-04.
  2. 发明人沈红梅，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2S,5S)-1-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115413272 B, 授权公告日 2021-02-04.
  3. 发明人周伟，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2S,5S)-1-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109657680 A, 授权公告日 2015-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 401, 8076-8090.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1182, (10), 54-59.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,5S)-1-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1482, 2087-2093.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2083, (4), 6309-6339.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...