CAS 1346602-33-2

Defluoro-decarboxyl Ofloxacin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346602-33-2
分子式C17H21N3O2
分子量299.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Defluoro-decarboxyl Ofloxacin CAS 1346602-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Defluoro-decarboxyl Ofloxacin)为药物标准品,CAS 登记号 1346602-33-2,分子式 C17H21N3O2,分子量 299.37。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1346602-33-2 对应的化合物(英文标识 Defluoro-decarboxyl Ofloxacin),化学式 C17H21N3O2,相对分子质量 299.37。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=

应用场景:(Defluoro-decarboxyl Ofloxacin)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O2
分子量299.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10296491 B2, 2019-01-19.
  2. 发明人唐晓军,徐明华,周伟. "Method for the Synthesis of Defluoro-decarboxyl Ofloxacin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116058889 A, 授权公告日 2018-06-25.
  3. 发明人刘建华,孙丽萍,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Defluoro-decarboxyl Ofloxacin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110590705 A, 授权公告日 2019-04-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2340, (1), 4710-4718.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 356, (4), 9579-9583.

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