妥曲珠利砜-D3 CAS 1346602-48-9
Toltrazuril Sulfone-D3
| CAS 号 | 1346602-48-9 |
| 分子式 | C18H11D3F3N3O6S |
| 分子量 | 460.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
妥曲珠利砜-D3（Toltrazuril Sulfone-D3，CAS 号 1346602-48-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H11D3F3N3O6S，分子量 460.40。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
妥曲珠利砜-D3的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 妥曲珠利砜-D3（Toltrazuril Sulfone-D3），CAS注册编号 1346602-48-9，化学分子式为 C18H11D3F3N3O6S，分子量 460.40 g/mol。 依据分子式为 C18H11D3F3N3O6S 的妥曲珠利砜-D3结构特征，其分子内含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 460.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，妥曲珠利砜-D3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：从实际应用出发，妥曲珠利砜-D3（CAS 1346602-48-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以妥曲珠利砜-D3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 妥曲珠利砜-D3 |
| 分子式 | C18H11D3F3N3O6S |
| 分子量 | 460.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，朱建伟，冯建国. "一种妥曲珠利砜-D3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110758465 A, 授权公告日 2016-05-16.
- Anderson J P, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of Toltrazuril Sulfone-D3" [P]. US Patent, US 11231402 B2, 2017-06-13.
- 发明人林芳，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Toltrazuril Sulfone-D3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116409587 A, 授权公告日 2017-03-03.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 妥曲珠利砜-D3 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1810, (1), 251-281.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 妥曲珠利砜-D3 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1586, (7), 1986-1999.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Toltrazuril Sulfone-D3 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1039, (2), 3815-3842.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 妥曲珠利砜-D3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 2367, (7), 7616-7626.
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