CAS 1346603-68-6

Sumatriptan-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346603-68-6
分子式C13H12D6N2O
分子量224.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sumatriptan-d CAS 1346603-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sumatriptan-d）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1346603-68-6。分子式 C13H12D6N2O，分子量 224.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H12D6N2O 的（Sumatriptan-d），其CAS登记号是 1346603-68-6，分子量为 224.33 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括224.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Sumatriptan-d）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12D6N2O
分子量224.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11126428 B2, 2025-03-18.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of Sumatriptan-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117654123 B, 授权公告日 2019-04-04.
  3. 发明人朱建伟，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Sumatriptan-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111069178 B, 授权公告日 2021-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1967, 8754-8757.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2029, 5919-5941.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sumatriptan-d Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1626, 5589-5594.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 2367, (11), 8596-8624.

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