CAS 1346603-75-5

Desethyl Sildenafil-d3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346603-75-5
分子式C20H23D3N6O4S
分子量449.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Desethyl Sildenafil-d3 CAS 1346603-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1346603-75-5 对应的（Desethyl Sildenafil-d3）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H23D3N6O4S，分子量 449.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Desethyl Sildenafil-d3），CAS注册编号 1346603-75-5，化学分子式为 C20H23D3N6O4S，分子量 449.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.5，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为449.54 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Desethyl Sildenafil-d3，CAS 1346603-75-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23D3N6O4S
分子量449.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110333692 B, 授权公告日 2021-02-18.
  2. 发明人钱学锋，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of Desethyl Sildenafil-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108202647 B, 授权公告日 2017-05-08.
  3. 发明人高志强，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Desethyl Sildenafil-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114232201 B, 授权公告日 2024-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1748, (6), 9770-9778.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 624, (5), 1802-1816.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Desethyl Sildenafil-d3 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1991, (11), 1386-1397.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1003, (9), 7983-7994.

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