O-脱乙基坎地沙坦 CAS 168434-02-4

O-Desethyl Candesartan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168434-02-4
分子式C22H16N6O3
分子量412.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-脱乙基坎地沙坦 O-Desethyl Candesartan CAS 168434-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 168434-02-4 对应的O-脱乙基坎地沙坦（O-Desethyl Candesartan）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H16N6O3，分子量 412.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，O-脱乙基坎地沙坦的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为412.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C22H16N6O3 的O-脱乙基坎地沙坦（O-Desethyl Candesartan），其CAS登记号是 168434-02-4，分子量为 412.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：O-脱乙基坎地沙坦（O-Desethyl Candesartan）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以O-脱乙基坎地沙坦配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称O-脱乙基坎地沙坦
分子式C22H16N6O3
分子量412.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Yamamoto T. "一种O-脱乙基坎地沙坦的合成方法" [P]. US Patent, US 10439766 B2, 2016-08-18.
  2. 发明人林芳，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of O-Desethyl Candesartan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110687625 B, 授权公告日 2017-09-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of O-脱乙基坎地沙坦 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 204, (12), 5193-5212.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of O-脱乙基坎地沙坦 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 876, (1), 9849-9853.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-Desethyl Candesartan Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1653, 8071-8074.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate O-脱乙基坎地沙坦 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 484, (11), 9687-9699.

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