N-Desethyl Sunitinib-d5 CAS 1217247-62-5

N-Desethyl Sunitinib-d5

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1217247-62-5
分子式C20H18D5FN4O2
分子量375.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Desethyl Sunitinib-d5 N-Desethyl Sunitinib-d5 CAS 1217247-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N-Desethyl Sunitinib-d5（N-Desethyl Sunitinib-d5，CAS 1217247-62-5），分子式 C20H18D5FN4O2，分子量 375.45。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，N-Desethyl Sunitinib-d5的分子量为375.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1217247-62-5 对应的化合物N-Desethyl Sunitinib-d5（英文标识 N-Desethyl Sunitinib-d5），化学式 C20H18D5FN4O2，相对分子质量 375.45。 N-Desethyl Sunitinib-d5（分子式 C20H18D5FN4O2）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N-Desethyl Sunitinib-d5的生

应用场景：N-Desethyl Sunitinib-d5（N-Desethyl Sunitinib-d5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N-Desethyl Sunitinib-d5配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-Desethyl Sunitinib-d5
分子式C20H18D5FN4O2
分子量375.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，林芳. "一种N-Desethyl Sunitinib-d5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117764495 A, 授权公告日 2021-12-22.
  2. 发明人林芳，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-Desethyl Sunitinib-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895074 A, 授权公告日 2018-04-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-Desethyl Sunitinib-d5 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2132, (8), 7366-7374.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-Desethyl Sunitinib-d5 as an Impurity". Food Chem., 2015, 1908, (11), 6260-6265.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Desethyl Sunitinib-d5 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2370, 7565-7590.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-Desethyl Sunitinib-d5 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 2158, 8738-8750.

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