Flurbiprofen Impurity22 CAS 1346604-78-1

Flurbiprofen Impurity 22

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346604-78-1
分子式C16H15FO4
分子量290.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Flurbiprofen Impurity22 Flurbiprofen Impurity 22 CAS 1346604-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Flurbiprofen Impurity22（Flurbiprofen Impurity 22，CAS 1346604-78-1），分子式 C16H15FO4，分子量 290.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Flurbiprofen Impurity22的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1346604-78-1 对应的化合物Flurbiprofen Impurity22（英文标识 Flurbiprofen Impurity 22），化学式 C16H15FO4，相对分子质量 290.29。 Flurbiprofen Impurity22（分子式 C16H15FO4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Flurbiprofen Impurity22满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：在化学分析实验室中，Flurbiprofen Impurity22（CAS 1346604-78-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Flurbiprofen Impurity22配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Flurbiprofen Impurity22
分子式C16H15FO4
分子量290.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Patel M V. "一种Flurbiprofen Impurity22的合成方法" [P]. US Patent, US 9216559 B2, 2022-07-08.
  2. 发明人何建平，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of Flurbiprofen Impurity 22" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108865623 A, 授权公告日 2016-07-05.
  3. Martínez F, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Flurbiprofen Impurity 22" [P]. European Patent, EP 3610763 A1, 2018-08-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Flurbiprofen Impurity22 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 584, (4), 56-64.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Flurbiprofen Impurity22 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1321, 9878-9891.

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