CAS 1346606-47-0

(E)-5-[3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]phenyl]-2-penten-4-ynoic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346606-47-0
分子式C18H21NO4
分子量315.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-[3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]phenyl]-2-penten-4-ynoic Acid Methyl Ester CAS 1346606-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-5-[3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]phenyl]-2-penten-4-ynoic Acid Methyl Ester，CAS 号 1346606-47-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H21NO4，分子量 315.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H21NO4 的（(E)-5-3-(1,1-Dimethylethoxy)carbonylaminophenyl-2-penten-4-ynoic Acid Methyl Ester），其CAS登记号是 1346606-47-0，分子量为 315.36 g/mol。 依据分子式为 C18H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、L

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1346606-47-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NO4
分子量315.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11154789 B2, 2019-05-23.
  2. 发明人王建平，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-5-[3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]phenyl]-2-penten-4-ynoic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111456408 A, 授权公告日 2020-09-13.
  3. Johansson L, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-[3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]phenyl]-2-penten-4-ynoic Acid Methyl Ester" [P]. European Patent, EP 3890566 A1, 2019-10-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 261, (9), 2460-2487.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 273, (11), 931-952.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-5-[3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]phenyl]-2-penten-4-ynoic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1321, (1), 9383-9405.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 534, (9), 686-704.

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