CAS 1346617-22-8

sodium;(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxybutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346617-22-8
分子式C10H10ClO3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

sodium;(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxybutanoate CAS 1346617-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（sodium;(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxybutanoate，CAS 号 1346617-22-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10ClO3 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H10ClO3 Na 的（sodium;(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxybutanoate），其CAS登记号是 1346617-22-8，分子量为 236.63 g/mol。 受分子结构中盐形式存在，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：（sodium;(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxybutanoate，CAS 1346617-22-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClO3 Na
分子量236.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3937094 A1, 2016-02-25.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of sodium;(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxybutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113597471 A, 授权公告日 2016-08-19.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity sodium;(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxybutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108089840 A, 授权公告日 2021-09-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1650, 5071-5090.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1150, (11), 4763-4789.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of sodium;(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxybutanoate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1481, (2), 8727-8753.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1719, 5873-5880.

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