CAS 1346697-91-3

Methyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346697-91-3
分子式C7H8N2O4
分子量184.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate CAS 1346697-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1346697-91-3 对应的（Methyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8N2O4，分子量 184.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate），CAS注册编号 1346697-91-3，化学分子式为 C7H8N2O4，分子量 184.15 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O4
分子量184.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115542235 B, 授权公告日 2021-07-10.
  2. Davis P L, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate" [P]. US Patent, US 11004394 B2, 2019-01-11.
  3. 发明人杨光，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111071473 A, 授权公告日 2025-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 436, 1045-1060.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 199, 7154-7180.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 823, (11), 1983-2009.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 203, (8), 2021-2049.

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