CAS 1346697-92-4

Ethyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346697-92-4
分子式C8H10N2O4
分子量198.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate CAS 1346697-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1346697-92-4 对应的（Ethyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10N2O4，分子量 198.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H10N2O4 的（Ethyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate），其CAS登记号是 1346697-92-4，分子量为 198.18 g/mol。 （分子式 C8H10N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O4
分子量198.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9074693 B2, 2016-06-19.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110063093 A, 授权公告日 2023-01-03.
  3. 发明人周伟，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115353595 A, 授权公告日 2023-01-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 748, (1), 5014-5020.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2238, 4952-4975.

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