CAS 134456-94-3

Methyl 2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134456-94-3
分子式C8H10N2O4
分子量198.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetate CAS 134456-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 134456-94-3。分子式 C8H10N2O4，分子量 198.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C8H10N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Methyl 2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetate），CAS注册编号 134456-94-3，化学分子式为 C8H10N2O4，分子量 198.18 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O4
分子量198.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109545618 A, 授权公告日 2023-05-09.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3425809 A1, 2015-07-04.
  3. 发明人王建平，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113845134 B, 授权公告日 2019-09-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1578, (12), 1388-1401.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1335, 4831-4852.

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