CAS 1346808-87-4

1346808-87-4 tert-Butyl 3-ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate DTXSID70745330

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346808-87-4
分子式C20H29BN2O4
分子量372.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1346808-87-4 tert-Butyl 3-ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate DTXSID70745330 CAS 1346808-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1346808-87-4 tert-Butyl 3-ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate DTXSID70745330，CAS 号 1346808-87-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H29BN2O4，分子量 372.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C20H29BN2O4 的（1346808-87-4 tert-Butyl 3-ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate DTXSID70745330），其CAS登记号是 1346808-87-4，分子量为 372.27 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括372.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（1346808-87-4 tert-Butyl 3-ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate DTXSID70745330）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29BN2O4
分子量372.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116368140 B, 授权公告日 2023-03-01.
  2. 发明人王建平，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 1346808-87-4 tert-Butyl 3-ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate DTXSID70745330" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116100906 B, 授权公告日 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 539, 8042-8047.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1381, (9), 8889-8900.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1346808-87-4 tert-Butyl 3-ethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate DTXSID70745330 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1409, (10), 9578-9591.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1320, 4154-4172.

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