CAS 1346850-80-3

5-(Quinoxalin-6-yl)-1H-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346850-80-3
分子式C11H9N5
分子量211.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Quinoxalin-6-yl)-1H-pyrazol-3-amine CAS 1346850-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1346850-80-3 对应的（5-(Quinoxalin-6-yl)-1H-pyrazol-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9N5，分子量 211.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H9N5 的（5-(Quinoxalin-6-yl)-1H-pyrazol-3-amine），其CAS登记号是 1346850-80-3，分子量为 211.22 g/mol。 （分子式 C11H9N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（5-(Quinoxalin-6-yl)-1H-pyrazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N5
分子量211.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11375666 B2, 2023-05-05.
  2. 发明人周伟，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(Quinoxalin-6-yl)-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114311443 A, 授权公告日 2025-04-15.
  3. 发明人胡光，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Quinoxalin-6-yl)-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111010227 A, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 229, 2597-2611.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 442, (4), 9449-9473.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Quinoxalin-6-yl)-1H-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1724, (5), 47-53.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 211, (12), 5409-5427.

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