CAS 1346851-22-6

3-(2-(Tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346851-22-6
分子式C10H17N3O
分子量195.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(Tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 1346851-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-(Tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine，CAS 号 1346851-22-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N3O，分子量 195.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为195.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H17N3O 的（3-(2-(Tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 1346851-22-6，分子量为 195.26 g/mol。 依据分子式为 C10H17N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1346851-22-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O
分子量195.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9854013 B2, 2015-09-14.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(2-(Tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111044818 B, 授权公告日 2018-12-22.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(Tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113392449 A, 授权公告日 2023-04-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1707, 1052-1065.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 841, (8), 8815-8836.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-(Tetrahydro-2h-pyran-2-yl)ethyl)-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1727, 1317-1342.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 291, (4), 6467-6475.

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