CAS 134869-03-7

3-Oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diyl bis(dihydrogen phosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134869-03-7
分子式C20H14O11P2
分子量492.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diyl bis(dihydrogen phosphate) CAS 134869-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diyl bis(dihydrogen phosphate)，CAS 134869-03-7），分子式 C20H14O11P2，分子量 492.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H14O11P2 的（3-Oxo-3H-spiroisobenzofuran-1,9'-xanthene-3',6'-diyl bis(dihydrogen phosphate)），其CAS登记号是 134869-03-7，分子量为 492.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为492.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（3-Oxo-3H-spiro isobenzofuran-1,9'-xanthene -3',6'-diyl bis(dihydrogen phosphate)，CAS 134869-03-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14O11P2
分子量492.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116128943 B, 授权公告日 2020-03-21.
  2. 发明人朱建伟，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diyl bis(dihydrogen phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113950926 A, 授权公告日 2022-11-02.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diyl bis(dihydrogen phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108666231 B, 授权公告日 2018-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2312, (7), 8172-8196.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1390, (5), 1427-1443.

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