CAS 1348775-25-6

2-[2-[(Z)-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]naphthalen-1-yl]oxyacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1348775-25-6
分子式C16H11NO4S2
分子量345.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-[(Z)-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]naphthalen-1-yl]oxyacetic acid CAS 1348775-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[2-[(Z)-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]naphthalen-1-yl]oxyacetic acid，CAS 1348775-25-6），分子式 C16H11NO4S2，分子量 345.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-2-(Z)-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methylnaphthalen-1-yloxyacetic acid），CAS注册编号 1348775-25-6，化学分子式为 C16H11NO4S2，分子量 345.39 g/mol。 依据分子式为 C16H11NO4S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于

应用场景：（2- 2- (Z)-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl naphthalen-1-yl oxyacetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11NO4S2
分子量345.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11325329 B2, 2024-11-09.
  2. Anderson J P, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-[2-[(Z)-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]naphthalen-1-yl]oxyacetic acid" [P]. US Patent, US 11310382 B2, 2019-06-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1882, 5193-5211.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 450, (7), 6901-6931.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-[(Z)-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]naphthalen-1-yl]oxyacetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1051, (12), 9805-9833.

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