CAS 134879-44-0

Triiodoplumbane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134879-44-0
分子式HI3Pb
分子量588.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triiodoplumbane CAS 134879-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 134879-44-0 对应的（Triiodoplumbane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 HI3Pb，分子量 588.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 134879-44-0 对应的化合物（英文标识 Triiodoplumbane），化学式 HI3Pb，相对分子质量 588.92。 受分子结构中含碘取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括588.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Triiodoplumbane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式HI3Pb
分子量588.92 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114363018 B, 授权公告日 2015-06-26.
  2. Rossi M, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of Triiodoplumbane" [P]. European Patent, EP 3197037 A1, 2022-04-17.
  3. 发明人胡光，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Triiodoplumbane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108874211 A, 授权公告日 2019-08-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1889, (8), 3819-3842.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 307, 9277-9298.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triiodoplumbane Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1337, (6), 2686-2715.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1413, 5103-5118.

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