CAS 1349717-85-6

N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-4-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1349717-85-6
分子式C12H16ClFN2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-4-amine dihydrochloride CAS 1349717-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1349717-85-6 对应的（N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-4-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16ClFN2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H16ClFN2 2HCl 的（N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-4-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1349717-85-6，分子量为 279.18 g/mol。 依据分子式为 C12H16ClFN2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-4-amine dihydrochloride，CAS 1349717-85-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClFN2 2*HCl
分子量279.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3778014 A1, 2025-07-04.
  2. 发明人李文辉，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-4-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113541570 B, 授权公告日 2025-02-16.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-4-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115377938 B, 授权公告日 2025-02-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 756, 7699-7723.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2352, 4184-4194.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-chloro-6-fluorobenzyl)piperidin-4-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 534, 3440-3444.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 790, 4568-4588.

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