CAS 1349718-48-4

6-Bromo-2,3-difluorobenzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1349718-48-4
分子式C6H2BrClF2O2S
分子量291.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Bromo-2,3-difluorobenzene-1-sulfonyl chloride CAS 1349718-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(6-Bromo-2,3-difluorobenzene-1-sulfonyl chloride,CAS 号 1349718-48-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C6H2BrClF2O2S,分子量 291.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H2BrClF2O2S 的(6-Bromo-2,3-difluorobenzene-1-sulfonyl chloride),其CAS登记号是 1349718-48-4,分子量为 291.50 g/mol。 受分子结构中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯/溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括291.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景:(6-Bromo-2,3-difluorobenzene-1-sulfonyl chloride,CAS 1349718-48-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2BrClF2O2S
分子量291.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F/Cl/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,高志强,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109793743 B, 授权公告日 2015-03-16.
  2. 发明人李文辉,罗永刚,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2,3-difluorobenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108237105 A, 授权公告日 2022-03-25.
  3. 发明人沈红梅,徐明华,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2,3-difluorobenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116655775 A, 授权公告日 2020-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2372, 9991-10004.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1135, (4), 7176-7197.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-2,3-difluorobenzene-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1446, (1), 3302-3308.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1779, (7), 5670-5696.

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