CAS 1791431-60-1

3-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1791431-60-1
分子式C9H5BrClFN2O
分子量291.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1791431-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1791431-60-1）属于药物标准品。分子式 C9H5BrClFN2O，分子量 291.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1791431-60-1 对应的化合物（英文标识 3-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C9H5BrClFN2O，相对分子质量 291.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为291.50 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1791431-60-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5BrClFN2O
分子量291.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3027852 A1, 2023-09-12.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3791692 A1, 2015-07-15.
  3. Stevens L M, Brown S R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10713936 B2, 2016-06-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1011, (3), 6220-6240.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 250, (5), 6736-6759.

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