CAS 923178-04-5

4-(Oxolan-2-ylmethyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923178-04-5
分子式C11H18N4OS
分子量254.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Oxolan-2-ylmethyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 923178-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 923178-04-5 对应的（4-(Oxolan-2-ylmethyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N4OS，分子量 254.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-(Oxolan-2-ylmethyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 923178-04-5，化学分子式为 C11H18N4OS，分子量 254.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为254.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923178-04-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4OS
分子量254.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112302244 A, 授权公告日 2017-12-14.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(Oxolan-2-ylmethyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112796724 B, 授权公告日 2024-09-08.
  3. Klinger H, Hughes D C, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Oxolan-2-ylmethyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 10065519 B2, 2015-07-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2038, (5), 4589-4596.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1548, (4), 3615-3639.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Oxolan-2-ylmethyl)-5-(pyrrolidin-1-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1647, (9), 4652-4678.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2126, 2114-2137.

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