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CAS 1349718-74-6
(3',5'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1349718-74-6
分子式 C15H16O3
分子量 244.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (3',5'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol,CAS 1349718-74-6)属于药物标准品。分子式 C15H16O3,分子量 244.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为244.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((3',5'-Dimethoxy-1,1'-biphenyl-3-yl)methanol),CAS注册编号 1349718-74-6,化学分子式为 C15H16O3,分子量 244.29 g/mol。
受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的
应用场景: ((3',5'-Dimethoxy- 1,1'-biphenyl -3-yl)methanol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H16O3 分子量 244.29 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,马晓峰,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111168481 B, 授权公告日 2016-04-24. 发明人罗永刚,杨光,何建平. "Method for the Synthesis of (3',5'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111703675 B, 授权公告日 2025-01-28. O'Brien P Q, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3',5'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10902220 B2, 2015-08-03.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2019 , 2218 , 7368-7398. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2011 , 1549, (12) , 6109-6114.
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