CAS 1349991-28-1

H-Glu-Leu-Asp-[(2R,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-2,7-dimethyl-octanoyl]-Ala-Glu-Phe-OH (N-1825.0500)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1349991-28-1
分子式C42H65N7O15
分子量908.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-Glu-Leu-Asp-[(2R,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-2,7-dimethyl-octanoyl]-Ala-Glu-Phe-OH (N-1825.0500) CAS 1349991-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（H-Glu-Leu-Asp-[(2R,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-2,7-dimethyl-octanoyl]-Ala-Glu-Phe-OH (N-1825.0500)，CAS 号 1349991-28-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C42H65N7O15，分子量 908.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C42H65N7O15 的（H-Glu-Leu-Asp-(2R,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-2,7-dimethyl-octanoyl-Ala-Glu-Phe-OH (N-1825.0500)），其CAS登记号是 1349991-28-1，分子量为 908.00 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为908.00 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：针对化学分析用途，（H-Glu-Leu-Asp- (2R,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-2,7-dimethyl-octanoyl -Ala-Glu-Phe-OH (N-1825.0500)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H65N7O15
分子量908.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9862775 B2, 2018-04-11.
  2. Roberts E F, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of H-Glu-Leu-Asp-[(2R,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-2,7-dimethyl-octanoyl]-Ala-Glu-Phe-OH (N-1825.0500)" [P]. US Patent, US 10702469 B2, 2021-05-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2477, 2378-2401.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2298, (1), 2947-2973.

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