CAS 60223-75-8

O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60223-75-8
分子式C43H54N4O8
分子量754.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O CAS 60223-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（O，CAS 60223-75-8），分子式 C43H54N4O8，分子量 754.91。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 60223-75-8 对应的化合物（英文标识 O），化学式 C43H54N4O8，相对分子质量 754.91。 （分子式 C43H54N4O8）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 60223-75-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C43H54N4O8
分子量754.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109137737 A, 授权公告日 2020-08-11.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110614171 A, 授权公告日 2023-11-27.
  3. 发明人杨光，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108098397 B, 授权公告日 2022-03-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2129, (8), 7340-7363.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1891, (7), 832-847.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 318, (12), 8998-9017.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2434, 6164-6176.

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