CAS 478246-62-7

4-[4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478246-62-7
分子式C17H15Cl2N3O4
分子量396.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoic acid CAS 478246-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoic acid，CAS 号 478246-62-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15Cl2N3O4，分子量 396.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C17H15Cl2N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （4-4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl-3-nitrobenzoic acid），CAS注册编号 478246-62-7，化学分子式为 C17H15Cl2N3O4，分子量 396.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478246-62-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2N3O4
分子量396.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111976074 B, 授权公告日 2021-03-10.
  2. 发明人周伟，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 4-[4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112349448 B, 授权公告日 2016-10-08.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-nitrobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117439017 A, 授权公告日 2019-12-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1001, 5907-5936.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1580, 2132-2138.

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