CAS 135026-14-1

Ethyl 2-(tert-butylamino)-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135026-14-1
分子式C11H15F3N2O3
分子量280.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(tert-butylamino)-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate CAS 135026-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(tert-butylamino)-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate，CAS 135026-14-1）属于药物标准品。分子式 C11H15F3N2O3，分子量 280.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 135026-14-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(tert-butylamino)-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate），化学式 C11H15F3N2O3，相对分子质量 280.24。 依据分子式为 C11H15F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（Ethyl 2-(tert-butylamino)-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate，CAS 135026-14-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F3N2O3
分子量280.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111660437 A, 授权公告日 2019-08-04.
  2. 发明人周伟，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(tert-butylamino)-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115581505 B, 授权公告日 2019-11-19.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(tert-butylamino)-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111200027 B, 授权公告日 2017-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 622, (2), 3459-3471.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1596, 7900-7904.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(tert-butylamino)-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1182, 930-935.

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