CAS 135026-17-4
Ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate
| CAS 号 | 135026-17-4 |
| 分子式 | C7H7F3N2O3 |
| 分子量 | 224.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate，CAS 135026-17-4）属于药物标准品。分子式 C7H7F3N2O3，分子量 224.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H7F3N2O3 的（Ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 135026-17-4，分子量为 224.14 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括224.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：（Ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H7F3N2O3 |
| 分子量 | 224.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112369504 A, 授权公告日 2025-08-13.
- 发明人马晓峰，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109529788 A, 授权公告日 2017-10-11.
- 发明人冯建国，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108503334 A, 授权公告日 2016-08-14.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2285, (6), 1968-1979.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2170, (4), 4890-4896.
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