CAS 1350473-05-0
N-Cyclopentyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
| CAS 号 | 1350473-05-0 |
| 分子式 | C15H18N4O |
| 分子量 | 270.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-Cyclopentyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1350473-05-0。分子式 C15H18N4O，分子量 270.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H18N4O 的（N-Cyclopentyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo2,3-bpyrazine-7-carboxamide），其CAS登记号是 1350473-05-0，分子量为 270.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括270.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1350473-05-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H18N4O |
| 分子量 | 270.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109012230 A, 授权公告日 2024-12-19.
- 发明人张德明，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-Cyclopentyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110787513 A, 授权公告日 2017-10-17.
- Patel M V, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopentyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide" [P]. US Patent, US 9254564 B2, 2016-01-01.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1106, (5), 2313-2316.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1499, (6), 3003-3013.
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