CAS 1350473-04-9

N-Cyclohexyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1350473-04-9
分子式C16H20N4O
分子量284.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide CAS 1350473-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclohexyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1350473-04-9。分子式 C16H20N4O，分子量 284.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-Cyclohexyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo2,3-bpyrazine-7-carboxamide），CAS注册编号 1350473-04-9，化学分子式为 C16H20N4O，分子量 284.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为284.36 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（N-Cyclohexyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo 2,3-b pyrazine-7-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N4O
分子量284.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109901010 A, 授权公告日 2020-12-01.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113994534 B, 授权公告日 2019-05-03.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide" [P]. US Patent, US 11007260 B2, 2024-04-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1091, (11), 2077-2104.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 277, (1), 4192-4218.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-2-cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2172, 1365-1383.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 507, 3124-3144.

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