CAS 1350989-14-8

N-(furan-2-ylmethyl)-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1350989-14-8
分子式C14H14N2O2S
分子量274.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(furan-2-ylmethyl)-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2-amine CAS 1350989-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(furan-2-ylmethyl)-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2-amine，CAS 1350989-14-8），分子式 C14H14N2O2S，分子量 274.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1350989-14-8 对应的化合物（英文标识 N-(furan-2-ylmethyl)-4-methoxy-7-methylbenzodthiazol-2-amine），化学式 C14H14N2O2S，相对分子质量 274.34。 依据分子式为 C14H14N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1350989-14-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O2S
分子量274.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115950229 A, 授权公告日 2025-09-11.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(furan-2-ylmethyl)-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112793061 A, 授权公告日 2025-03-06.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(furan-2-ylmethyl)-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114530209 B, 授权公告日 2021-06-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1929, 9352-9359.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 590, (2), 8890-8898.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(furan-2-ylmethyl)-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2456, 8439-8456.

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