CAS 1351392-45-4

tert-Butyl (1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351392-45-4
分子式C13H22N4O2
分子量266.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate CAS 1351392-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1351392-45-4，分子式 C13H22N4O2，分子量 266.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H22N4O2 的（tert-Butyl (1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridin-3-yl)ethyl)carbamate），其CAS登记号是 1351392-45-4，分子量为 266.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351392-45-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O2
分子量266.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108936007 A, 授权公告日 2019-08-20.
  2. Thompson G K, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10567391 B2, 2019-10-18.
  3. Martínez F, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3230111 A1, 2024-12-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 630, (4), 2665-2692.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1069, (9), 2782-2788.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1901, 8415-8430.

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