CAS 1351393-90-2

1-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351393-90-2
分子式C10H11N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione hydrochloride CAS 1351393-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione hydrochloride，CAS 1351393-90-2），分子式 C10H11N3O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C10H11N3O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H11N3O2 HCl 的（1-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione hydrochloride），其CAS登记号是 1351393-90-2，分子量为 241.67 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（1-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione hydrochloride，CAS 1351393-90-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2 HCl
分子量241.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11442876 B2, 2023-01-15.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116407414 A, 授权公告日 2015-07-23.
  3. 发明人杨光，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116888892 A, 授权公告日 2020-09-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 455, (12), 4122-4148.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 685, 7405-7409.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1022, 9040-9051.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 377, (10), 8999-9025.

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