CAS 1351396-37-6
3-Nitro-N-propyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine
| CAS 号 | 1351396-37-6 |
| 分子式 | C14H22BN3O4 |
| 分子量 | 307.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Nitro-N-propyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine，CAS 1351396-37-6），分子式 C14H22BN3O4，分子量 307.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Nitro-N-propyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 1351396-37-6，化学分子式为 C14H22BN3O4，分子量 307.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为307.15 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351396-37-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H22BN3O4 |
| 分子量 | 307.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109776703 B, 授权公告日 2023-07-28.
- 发明人林芳，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-N-propyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113099962 B, 授权公告日 2019-01-07.
- Davis P L, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitro-N-propyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 9511008 B2, 2018-10-02.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 733, 5052-5056.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1169, (10), 1034-1056.
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