CAS 1351395-80-6

N,N-Diethyl-5-nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351395-80-6
分子式C15H24BN3O4
分子量321.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-5-nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine CAS 1351395-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-Diethyl-5-nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine，CAS 1351395-80-6）属于药物标准品。分子式 C15H24BN3O4，分子量 321.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H24BN3O4 的（N,N-Diethyl-5-nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine），其CAS登记号是 1351395-80-6，分子量为 321.18 g/mol。 （分子式 C15H24BN3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351395-80-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24BN3O4
分子量321.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10901732 B2, 2022-12-10.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-5-nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 9632239 B2, 2021-12-27.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-5-nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109533948 A, 授权公告日 2017-08-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1510, 9625-9640.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1720, (7), 3214-3217.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-5-nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1634, (12), 630-659.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 2292, (6), 7434-7463.

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