CAS 1351395-66-8

N-[(1S)-2-Hydroxy-1-methylethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351395-66-8
分子式C9H12N2O5S
分子量260.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1S)-2-Hydroxy-1-methylethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide CAS 1351395-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(1S)-2-Hydroxy-1-methylethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide，CAS 1351395-66-8），分子式 C9H12N2O5S，分子量 260.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H12N2O5S 的（N-(1S)-2-Hydroxy-1-methylethyl-2-nitrobenzenesulfonamide），其CAS登记号是 1351395-66-8，分子量为 260.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（N- (1S)-2-Hydroxy-1-methylethyl -2-nitrobenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O5S
分子量260.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117751081 A, 授权公告日 2023-04-12.
  2. 发明人周伟，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of N-[(1S)-2-Hydroxy-1-methylethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116606242 A, 授权公告日 2018-12-24.
  3. 发明人唐晓军，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1S)-2-Hydroxy-1-methylethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114296741 A, 授权公告日 2021-02-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 265, (12), 67-82.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1104, (2), 2325-2348.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1S)-2-Hydroxy-1-methylethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 83, 3426-3431.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1509, 441-462.

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