CAS 1323733-50-1
2-Methoxy-N,N-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide
| CAS 号 | 1323733-50-1 |
| 分子式 | C9H12N2O5S |
| 分子量 | 260.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1323733-50-1 对应的（2-Methoxy-N,N-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O5S，分子量 260.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为260.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H12N2O5S 的（2-Methoxy-N,N-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide），其CAS登记号是 1323733-50-1，分子量为 260.27 g/mol。 依据分子式为 C9H12N2O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD
应用场景：（2-Methoxy-N,N-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide，CAS 1323733-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12N2O5S |
| 分子量 | 260.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108860262 B, 授权公告日 2016-02-25.
- 发明人唐晓军，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-N,N-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110562461 A, 授权公告日 2017-07-26.
- 发明人赵玉洁，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-N,N-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111781699 A, 授权公告日 2022-05-19.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2411, (10), 4102-4132.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1107, 2843-2848.
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