CAS 1351397-99-3

(S)-1-(5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351397-99-3
分子式C13H17N3O
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethanamine CAS 1351397-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-1-(5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethanamine，CAS 1351397-99-3）属于药物标准品。分子式 C13H17N3O，分子量 231.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-1-(5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethanamine），CAS注册编号 1351397-99-3，化学分子式为 C13H17N3O，分子量 231.29 g/mol。 （分子式 C13H17N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351397-99-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O
分子量231.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11250005 B2, 2021-10-20.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of (S)-1-(5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethanamine" [P]. European Patent, EP 3669563 A1, 2021-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1136, 876-889.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1558, (5), 7777-7791.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(5-Isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylethanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1836, (9), 8309-8322.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 268, 8378-8400.

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