CAS 1351397-95-9

(S)-1-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351397-95-9
分子式C10H19N3OS
分子量229.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine CAS 1351397-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine，CAS 1351397-95-9），分子式 C10H19N3OS，分子量 229.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H19N3OS 的（(S)-1-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine），其CAS登记号是 1351397-95-9，分子量为 229.34 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi

应用场景：（(S)-1-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19N3OS
分子量229.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3107011 A1, 2024-12-17.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-1-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115420082 A, 授权公告日 2020-01-21.
  3. 发明人周伟，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112179408 A, 授权公告日 2017-06-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1940, (6), 1286-1308.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2321, 3566-3590.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 950, (7), 6198-6220.

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