CAS 1351483-37-8

(E)-N'-(4-Nitrobenzylidene)-3-phenylpropanehydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351483-37-8
分子式C16H15N3O3
分子量297.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(4-Nitrobenzylidene)-3-phenylpropanehydrazide CAS 1351483-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N'-(4-Nitrobenzylidene)-3-phenylpropanehydrazide，CAS 1351483-37-8），分子式 C16H15N3O3，分子量 297.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(E)-N'-(4-Nitrobenzylidene)-3-phenylpropanehydrazide），CAS注册编号 1351483-37-8，化学分子式为 C16H15N3O3，分子量 297.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为297.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(E)-N'-(4-Nitrobenzylidene)-3-phenylpropanehydrazide，CAS 1351483-37-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O3
分子量297.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10787095 B2, 2021-08-22.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(4-Nitrobenzylidene)-3-phenylpropanehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110292673 A, 授权公告日 2019-05-17.
  3. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N'-(4-Nitrobenzylidene)-3-phenylpropanehydrazide" [P]. European Patent, EP 3903867 A1, 2017-04-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1262, 9670-9678.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1487, (8), 4332-4343.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(4-Nitrobenzylidene)-3-phenylpropanehydrazide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1326, 8006-8016.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1318, (11), 6816-6834.

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