CAS 1351619-33-4

N-(2,2-Dimethoxyethyl)-1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)azetidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351619-33-4
分子式C13H19N3O5
分子量297.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,2-Dimethoxyethyl)-1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)azetidine-3-carboxamide CAS 1351619-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,2-Dimethoxyethyl)-1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)azetidine-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351619-33-4。分子式 C13H19N3O5，分子量 297.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1351619-33-4 对应的化合物（英文标识 N-(2,2-Dimethoxyethyl)-1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)azetidine-3-carboxamide），化学式 C13H19N3O5，相对分子质量 297.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括297.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351619-33-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O5
分子量297.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922135 B, 授权公告日 2022-02-14.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(2,2-Dimethoxyethyl)-1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111797534 B, 授权公告日 2017-03-21.
  3. 发明人冯建国，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,2-Dimethoxyethyl)-1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112573379 A, 授权公告日 2023-01-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 973, 111-128.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2083, (6), 1471-1493.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,2-Dimethoxyethyl)-1-(5-methylisoxazole-3-carbonyl)azetidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 406, 7607-7618.

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